心脏安全性评价是各类新药进入临床试验前必须考察的一个重要因素，一些非抗心律失常药物具有使心脏复极化延迟的不良作用，在体表心电图上表现为QT间期延长。药物所致的心脏复极化延迟可导致严重的室性心律失常，包括室性心动过速——尖端扭转型室性心动过速（TdP），严重时甚至发生室颤和猝死。

       药物使用时引发的心脏毒性已经成为了影响公共卫生安全的重要问题，目前国际上公认的心脏毒性评价方法主要包括药物致QT 间期延长的动物实验及细胞的体外电生理评价体系。评价方法的广泛应用确实有效地降低了药物开发后期出现心脏毒性的风险，但也存在一定局限性，如动物试验存在种属间差异、遗传背景差异、体外hERG 实验存在假阳性或假阴性等问题。因此，需要在传统评价体系的基础上，增加多个层面的研究，以最大限度地避免假阴性和假阳性的结果。

       我公司围绕世界领先的心脏电生理技术，打造了中国首家拥有实验室技术及计算机模拟技术进行临床前药物心脏安全评价的科研平台。通过膜片钳、多通道电生理标测（Electrical Mapping）和高分辨率荧光标测（Optical Mapping）技术，提供离子通道、单细胞、细胞层、类器官、离体心脏及整体动物的多维度临床前药物心脏安全性评价服务。